C3d特征性T肝细胞归因于肝蛋白酶量增加
免疫系统在系统性红斑狼疮（SLE）病变组织坏死和负面影响中起着重要发挥作用。SLE病变的红肝细胞和淋巴肝细胞内层探测到极高水准的免疫C3d。本研究的目的是分析报告SLE病变T肝细胞内层沉积的C3d记叙的功能。本研究招募了46位SLE病变，43位其他免疫疟疾病变（ODA）和33位表观（N）。从外周血中分离出T肝细胞，有别于流式肝细胞技术开发分析报告C3d记叙的水平、Ca++的流入和肝蛋白酶的归因于。用激光共借助于显微镜来研究共定位分子会。有别于Student's t验证来定为该中心外数学方法意义。很大极高比率的（13.58±3.92%）SLE病变T肝细胞探测到C3d特征性，而正常人T肝细胞C3d特征性检出率为（4.52±2.92%）（ p < 0.0000547），其他免疫病病变的检出率为(6.31±4.57%)（p < 0.00513)。C3d阴性的SLE病变T肝细胞的Ca++流入反应峰值很大极高于C3d特征性的SLE病变T肝细胞( p < 0.011)。C3d特征性的T肝细胞归因于的IL-2， IFN -γ，IL- 4和IL-17很大增多。相比C3d特征性的T肝细胞归因于IL-2增多，SLE病变比正常个体或其他免疫病病变T肝细胞归因于的IL-2少。C3d记叙定位在脂筏上。研究发现C3d记叙定位在SLE病变T肝细胞脂筏上，通过调节Ca++流入反应和增加肝蛋白酶的归因于促进异常T肝细胞功能。
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编辑： weiyu相关新闻
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