Vertex在III期乳癌中测试CF三联疗法

2022-01-03 05:05:02 来源:

在两项III期研究成果中所，Vertex Pharmaceuticals将开始测试VX-445，tezacaftor和ivacaftor的组合作为囊性纤维化（CF）病征的潜在化疗设计方案。第一项次测试将对左右360名CF病征的牵头化疗法进行评估，他们占有F508del特异性单复本和一个最小特性特异性，旨在拥护在英国提交新药申领（NDA）。第二个将有数左右100名患有F508del特异性两个复本的病征，这是该哮喘最常见的遗传范例，并且也被设计用于拥护在英国提交该子集的申领，Vertex问道。第二阶段的数据显示，当VX-445被给予有两个F508del特异性且已经接受tezacaftor和ivacaftor的CF病征时，ppFEV1(百分比分析强迫呼气量在一秒内)从两条线到第顶上的化疗水平提高了11个比率。在II期研究成果中所，该Corporation说明，VX-445内中化疗法有时候不具良好的反应性，且大多数所致暴力事件的严重层面轻微至中所度。"对VX-445进行关键的合作开发，标志着我们朝着推进两种多种不同的下一代三重牵头设计方案的目标迈进了重要的一步，使我们并能将比较好的设计方案带来CF的人，"公司总裁首席执行官杰弗里·莱登(Jeffrey Leiden)问道。"我们体认到很多CF病征正在等待他们哮喘根本原因的首次化疗，我很欣喜我们并能将VX-659和VX-445推进到更进一步研究成果中所。"该Corporation还列入了一项每日一次的增效剂VX-561的安全性和系统性结果，该药物作为三重牵头设计方案的一部分与下一代矫正器（VX-659或VX-445）和tezacaftor依赖性于不具一个F508del特异性和一个最小特性特异性的人。在这些研究成果中所，对于VX-659和VX-445内中化疗法，判读到ppFEV1从两条线到化疗第顶上的略高于和绝对值计有12.2%和11.7%。每日一次的内中化疗法有时候不具良好的反应性，且大多数所致暴力事件的严重层面为轻至中所度。Vertex说明，它打算为VX-561实质性组织起来剂量测定，以拥护预见每日一次内中化疗法的潜在后期合作开发。书名出处：http：//www.pharmatimes.com/news/vertex_to_test_cf_triple_combo_therapy_in_phase_iii_trials_1233503此文；也梅斯医学（MedSci)原创搜集PHP，转载需认可！