J Endod：颈环外转换成的microRNA表达模式分析

2022-01-17 06:52:21 来源:

目前为止，颈环外转换成(ECR)的检验、预防和治疗对临床来说还是一项挑战。它的病因学和得病机制还未可知。这篇科学研究的目的是为了检查人ECR损伤组织的microRNA (miRNA)表达种系统并确认其潜在的几天后RNA内源性和通道。科学研究采集了ECR损伤处的肉芽组织(n = 5)和它们周边未受影响的无症状牙周血管壁(n = 5)。或多或少，也采集了慢性根尖周炎(CP)和对照样本(n = 3)。采用定量反转录催化反应链式反应array统计分析比较疟疾间的88个miRNAs表达种系统变化。采用Student t检验评估miRNAs表达的相似之处变化。通过几天后RNA (miRWalk)和KEGG通道的生物学信息统计分析确认预测的特异性遗传和生物/肝细胞功能和接收机通道。结果显示，ECR中都有3个miRNAs (miR-20a-5p， miR-210-3p， and miR-99a-4p)表达很大调高，1个miRNA (miR-122-5p)表达很大大幅提高(P < .05)。CP中都有1个大幅提高和1个调高的miRNA引人注意翻倍反之亦然。比较ECR和CP之间的miRNA结果注意到，存在3个引人注意完全相同表达的miRNA，证明疟疾的得病机制有所完全相同。科学研究检查到增生涉及的Wnt， PI3K-Akt， MAPK和颅形成涉及的TGFb接收机通道，并可推测在ECR和CP中都它们可能受到完全相同表达的miRNA调节。每个疟疾实体都有其独特的生物学进程，如：T-和B-cell受体接收机通道、破颅肝细胞分化和CP的胞外基质-受体相互作用以及ECR的糖胺聚糖酪氨酸、矿物质转换成和胰岛素接收机通道。假设：这项原理验证的体内科学研究证明，与CP相对来说，ECR有相似的以及特异的miRNA表达种系统，可以用来预测矿化组织调控增生、免疫和新陈代谢的特异性遗传。原始出处：Pettiette MT， Zhang S， et al. MicroRNA Expression Profiles in External Cervical Resorption. J Endod. 2019 Jul 24. pii： S0099-2399(19)30432-7. doi： 10.1016/j.joen.2019.06.001.本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！