mRNA新冠疫苗接种，打第三针，中和抗体能达到什么水平？

在在显现显现出来的Delta植物种刚刚全球范围广为流传，而举例来说信息结果显示，防止新冠致病或症状关节炎的抗性随着时间的很短可能会减弱。因此，何时同步进行抗狂犬病减慢施打，对哪些一些人同步进行减慢施打，刚刚成为控管机构考虑的问题。

一些母公司和BioNTech同步进行的临床的初步信息结果显示，在施打第二剂BNT162b2抗狂犬病6个翌年之后，施打第三剂减慢抗狂犬病表现显现出与此前恰当的安全性特征。

针对野生型狂犬病，施打第三剂抗狂犬病后之中和抗原滴度与施打紧接第二剂抗狂犬病后来得，增加5-8倍。针对最初在塞内加尔发现的Beta植物种（B.1.351），施打第三剂抗狂犬病后，之中和抗原滴度与施打紧接第二剂抗狂犬病后来得，增加15-21倍。

▲施打第三剂抗狂犬病在（18-55岁，左图）和老年人（65-80岁，示意图）群体之中均显著增加对野生型狂犬病（蓝色）和Beta植物种（橘色）的之中和抗原滴度

针对受到广泛关注的Delta植物种，施打第三剂抗狂犬病后，之中和抗原滴度在18-55岁之中增加5倍以上，在65-80岁老年人之中增加11倍以上（见下图）。

该母公司刚刚与控管机构同步进行发表意见，实计最初在月份8翌年递交关于追加第三剂抗狂犬病施打的紧急使用授权（EUA）申请。同时，针对Delta植物种的第一批抗狂犬病已经紧接成生产，实计临床将在8当翌年开始。

此前在肾脏一些人之中的信息分析暗示，病患者服用3剂mRNA抗狂犬病，血液抗原技术水平暴增。

最新报道在肾移植病人，服用第3剂一些母公司抗狂犬病，同样抗原技术水平大大降低，信息分析论文发表在Lancet上

现在，信息分析其他部门在实珍本网站上公布了BNT162b2抗狂犬病在3期临床之中的6个翌年安全性和司职信息。信息结果显示，在施打第二剂抗狂犬病后6个翌年里，BNT162b2实防显现显现出来症状的COVID-19的整体司职为91%。信息分析其他部门声称，抗狂犬病的防护司职随着时间的很短有一定以往的下降，在施打两剂抗狂犬病之后，防护司职的相对于为96.2%（施打后7天~2个翌年），施打后2~4个翌年，抗狂犬病司职为90.1%，施打后4~6个翌年，抗狂犬病司职为83.7%。

在实防严重COVID-19多方面，6个翌年后总计发现31名病患者，其之中30名显现显现出来在安慰剂组，1名显现显现出来在抗狂犬病组，计算显现出的保护司职为96.7%。

如果施打3剂后，之中和抗原技术水平大幅度提升的话，血液之中和抗原借助于理论上特异性技术水平，再一维持达到1年的技术水平。

原始引自：

Second Quarter 2021 Earnings Teleconference. Retrieved July 28, 2021, from _financials/2021/q2/Q2-2021-Earnings-Charts-FINAL.pdf

Thomas et al., (2021). Six Month Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine. medRxiv, :

Three Doses of an mRNA Covid-19 Vaccine in Solid-Organ Transplant Recipients.

Massa, Filippo and Cremoni, Marion and Gerard, Alexandre and Grabsi, Hanen and Rogier, Lory and Blois, Mathilde and Ben Hassen, Nadia and Rouleau, Matthieu and Barbosa, Susana and Martinuzzi, Emanuela and Fayada, Julien and Bernard, Ghislaine and Fre, Guillaume and Hofman, Paul and Esnault, Vincent LM and Czerkinsky, Cecil and Seitz-Polski, Barbara and Glaichenhaus, Nicolas and Sicard, Antoine, Safety and Cross-Variant Immunogenicity of a Three-Dose COVID-19 mRNA Vaccine Regimen in Kidney Transplant Recipients. SSRN: