【梅斯药理学】乌兹别克斯坦当地时间2月初8日上午，全权负责乌兹别克斯坦小发达国家卫生保健外交事务的总理引人注意助理费索·文莱（Faisal Sultan）在其推特引述，里小国人陈薇院士团队与康希诺合作开发的腺病毒小分子新冠抗病毒克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在乌兹别克斯坦进行的三期临床实验中后期分析方法结果经过独立信息追踪特别委员会的后期分析方法揭示，单针疫苗接种抗病毒28过后，对重症新冠里风的受保护前锋为100%，在乌兹别克斯坦成年人里，整体而言受保护前锋为74.8%。未发生任何与抗病毒就其的导致不良反应。传染病症状的有效地为65.7％，传染病导致疟疾的有效地为90.98％（多小国分析方法）。IDMC没有份文件任何导致的安全原因。信息包括30,000名旁观者和101个病毒学推定的COVID发病。
份文件里未见提过康希诺抗病毒对南非、苏格兰及委内瑞拉变型病毒株的受保护率。
康希诺抗病毒是由里小国人后勤学院研究员陈薇的团队，与康希诺海洋生物子公司开发，可用腺病毒小分子技术，只需疫苗接种一剂，不过子公司也有进行疫苗接种两剂抗病毒的试验中。
卫生保健专家组在《波士顿药理学》里发表研究成果引述：单针受保护前锋高达70%大概的抗病毒比两针受保护前锋高达90%的抗病毒更有价值。这表明，在受保护前锋和生产量相近的情况下，单针抗病毒可布满的数目是双针的两倍。
康希诺海洋生物的重组新冠抗病毒(腺病毒小分子)在全球抢先积极开展临床研究分别于2020年3月初16日、4月初12日在长沙重启Ⅰ期和Ⅱ期临床实验中，是全球首个转入临床研究收尾的新冠抗病毒。该候选抗病毒也先后获选俄罗斯和乌兹别克斯坦该医院临床实验中批准，并分别在当地积极开展小国际Ⅲ期临床实验中。
康希诺海洋生物曾在公告里说明，在本次后期分析方法里，Ad5-nCoV 成功高达到默认的主要稳定性及有效性标准。 该临床实验中为一项全球多里心、随机、双盲、安慰剂实验组、适应性试验中，旨在评估抗病毒在少于4万名18岁及以上肥胖成年人里的有效性、稳定性和免疫原性。
乌兹别克斯坦该医院长之前曾说明，根据与康希诺海洋生物高达成的协议，该小国可以获选得“数千万剂”康希诺海洋生物抗病毒。
康希诺海洋生物2月初9日高开低走，现跌10%，早盘一度涨4.8%。据本公司披露副本，摩根大通于2月初3日平安保险康希诺海洋生物35万股。
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