随着进化寿命长的延至，年纪相关联营养不良的感染率和影响也在增加。在不太可能对50种慢性哮喘的世界各地调查结果中的，腰痛（LBP）和胸痛分别位居生活不能自理年限的第一和第四位。虽然LBP的病因是多环境因素的，但膝盖弱化被认为是产生这种病理的主要环境因素。 重要的是，身体健康但会加剧膝盖的弱化和营养不良的发展，因此，我们迫切需要了解膝盖身体健康的前提机制，并制定解决方案来延迟或改善年纪相关联弱化的的发展。
膝盖带有灵活性，在适于脊柱的机械设计负荷特别起着关键作用。这些功能特点是由三个独特的膝盖直通电磁力发挥作用的：中的央的髓核（NP）便是无微血管一个第三组织，富含凝集素；周向的膝盖状织物环（AF）便是主要由胶原织物第三合组；以及在NP和AF的颅面和尾面接壤的软骨内板（CEP）。现在人们意识到，其中的任何一个直通的功能异常常但会引起其他直通的退变。
膝盖退变的外观上之外缘胞外细胞膜内（ECM）的金属量和质量下降，生物力学特点的剥夺，炎症介质和谷胱甘肽过程的增加，以及缘胞甲基化和遇害的变异。尽管患病率和营养不良负担很少见，但目前还很难针对膝盖退变和相关哮喘的营养不良疗法新方法。
对体液一个第三组织和小鼠模型的学术研究表明，在膝盖老化和退变过程中的，身体健康缘胞的发生率增加。身体健康缘胞的广泛外观上是缘胞周期停滞，抗凋亡，并产生被统称身体健康相关分泌甲基化（SASP）的谷胱甘肽因子。身体健康可以在各种性刺激下被诱导，之外DNA负荷、致癌基因和缘胞压力（如硝酸性、基因毒性、缘胞因子），这些性刺激可以促进SASP的激活和身体健康转化。
身体健康类固醇Dasatinib和Quercetin可以减轻年纪相关联的膝盖弱化，并减小了身体健康遥相呼应的金属量
不太可能，由于膝盖弱化和身体健康之间的联系，学术研究执法人员探讨了抗身体健康类固醇Dasatinib和Quercetin类固醇第三组合（D + Q）防止机膝盖弱化的年纪相关联的发展的并能。
学术研究执法人员从6、14和18个同年大的C57BL/6小鼠开始疗法，并在23个同年大时对它们顺利进行比对。有趣的是，6个同年和14个同年的D + Q函数调用显示出较低的弱化发生率，而且疗法造成了身体健康遥相呼应p16INK4a、p19ARF，以及SASP分子IL-6和MMP13的显著减少。此外，疗法还保有了缘胞的活力、甲基化和细胞膜内含量。虽然甲基化第三组比对显示了疗法的盘区甲基化影响，但缘胞遇害和缘胞因子催化途径在不同一个第三组织类型中的少见受到调制。
因此，该学术研究结果表明，身体健康类固醇可能提供一个有吸引力的战略，以减轻年纪相关联的膝盖弱化。
原始引自：
Emanuel J. Novais et al. Long-term treatment with senolytic drugs Dasatinib and Quercetin ameliorates age-dependent intervertebral disc degeneration in mice. Nature Communications (2021).
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